O debate foi solicitado pelo deputado Max Lemos (PDT-RJ) e está previsto para ocorrer a partir das 16 horas no plenário 13. Segundo o parlamentar, a Anvisa está em processo de análise para autorizar o registro do medicamento Elevidyz, desenvolvido pelo laboratório Roche e aprovado pela Federal Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos de forma acelerada.
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma condição que causa degeneração progressiva dos músculos e ainda não possui cura. A doença é mais prevalente em meninos, afetando um a cada 3,5 mil nascidos. Os primeiros sintomas surgem quando a criança começa a caminhar, como quedas frequentes, dificuldade para realizar atividades comuns e fraqueza muscular.
Por volta dos nove a 11 anos, os pacientes com DMD podem necessitar do uso de cadeiras de rodas, evoluindo para a incapacidade de andar e realizar movimentos básicos como respirar e engolir. Sem tratamento, 75% dos pacientes podem falecer até os 20 anos de idade.
Diante da gravidade da doença e da importância do medicamento Elevidyz no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, o deputado Max Lemos ressaltou a necessidade de a Anvisa dar prioridade ao processo de registro do medicamento. Atualmente, diversas pesquisas ao redor do mundo buscam encontrar uma cura para essa condição debilitante.
O debate na comissão visa discutir os próximos passos para garantir o acesso ao medicamento Elevidyz e proporcionar um tratamento adequado e digno aos pacientes com DMD. A audiência será interativa e os interessados poderão enviar perguntas aos participantes. A expectativa é que a discussão resulte em avanços significativos no combate a essa doença tão impactante.
