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FDA recusa licença para terapia psicodélica com MDMA: empresa Lykos Therapeutics enfrenta desafios para tratar TEPT.
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FDA aprova novo tratamento da Eli Lilly para Alzheimer: Donanemab recebe sinal verde para uso em pacientes, com aprovação unânime.
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FDA aprova primeira vacina contra Chikungunya, desenvolvida por empresa de biotecnologia francesa
31 dezembro
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FDA considera que benefícios do tratamento experimental para Alzheimer superam os riscos, aponta painel de especialistas
31 dezembro
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FDA aprova novo medicamento para Alzheimer, causando esperança e preocupação na comunidade médica e de pacientes
31 dezembro
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1
Agência de fármacos dos EUA recusa pedido de licença para terapia psicodélica com MDMA no tratamento de TEPT, decepcionando setor.
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