Estudo para verificar eficácia da vacina contra dengue na população adulta tem início no Rio de Janeiro.

Um estudo para verificar a eficácia da vacina contra a dengue na população adulta teve início nesta sexta-feira (16) em Barra de Guaratiba, na zona oeste do Rio de Janeiro. A parceria entre a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) do Rio de Janeiro, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o Ministério da Saúde vai auxiliar na tomada de decisão sobre a futura incorporação nacional da vacina para outras faixas etárias. A vacina em questão é a Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda.

Segundo a SMS, a pesquisa é pioneira no Sistema Único de Saúde (SUS) e é considerada estratégica para o combate à dengue. O estudo busca vacinar 20 mil pessoas, com idades entre 18 e 40 anos, na região de Guaratiba, com o objetivo de acompanhar esses participantes ao longo de dois anos. A região de Guaratiba foi escolhida devido à alta incidência da doença em 2023 e 2024, além de possuir uma população com características não migratórias e cobertura total da saúde da família.

A seleção dos participantes foi realizada com base no mês de nascimento, e os sorteados tiveram seus CPFs divulgados para convocação. Aqueles que atendem aos critérios estabelecidos pela SMS e não apresentam complicações de saúde podem participar do estudo. No entanto, gestantes, lactantes, pessoas com imunossupressão, entre outras condições, estão excluídas da pesquisa.

A aplicação da vacinação será realizada de forma escalonada, sendo os primeiros atendidos os usuários cadastrados no Centro Municipal de Saúde Mourão Filho. Já na primeira etapa do estudo, os participantes terão amostras de sangue coletadas para dosagem de anticorpos, além de receberem a primeira dose da vacina. Após três meses, será aplicada a segunda dose, e a eficácia da vacina será monitorada ao longo dos dois anos de acompanhamento.

O secretário municipal de Saúde, Daniel Soranz, destacou a importância do estudo para a verificação da eficácia da vacina. Ele ressaltou que a vacina Qdenga já é reconhecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas o estudo irá quantificar a eficácia da vacina e observar seu comportamento na população brasileira.

Além disso, a secretária nacional de Vigilância em Saúde e Meio Ambiente do Ministério da Saúde, Ethel Maciel, enfatizou que as evidências científicas geradas no Brasil poderão auxiliar na tomada de decisões em nível global, contribuindo para a ampliação da faixa etária recomendada para a vacina. Já o diretor do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde, Eder Gatti, ressaltou que o Brasil é o primeiro país a utilizar a vacina Qdenga numa estratégia de saúde pública, o que tem atraído a atenção de outros países para os resultados do estudo.

A vacina Qdenga foi aprovada pela Comissão Nacional de Incorporações de Tecnologias (Conitec) e incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS). Ela confere proteção contra os quatro subtipos do vírus da dengue. Com os resultados do estudo em Guaratiba, espera-se que a vacinação contra a dengue possa ser ampliada para mais faixas etárias, contribuindo para o combate efetivo da doença no Brasil e no mundo.

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