A aprovação do registro da vacina representa um marco importante, de acordo com especialistas, que consideram a condição debilitante e enfatizam a importância do imunizante. A vacina será administrada por via intramuscular em dose única em pessoas com mais de 60 anos.
A bronquiolite é uma inflamação aguda dos bronquíolos pulmonares terminais, responsáveis por conduzir o ar para dentro dos pulmões. O VSR é o principal agente causador da bronquiolite e da pneumonia em crianças pequenas e idosos.
Flávia Bravo, diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), aponta que o VSR tem sido associado a casos de bronquiolite na infância, mas também impacta significativamente a população idosa. Ela ressalta que, embora mais comum em crianças, o vírus pode ser mais letal entre os idosos.
O VSR é o terceiro vírus mais prevalente em infecções respiratórias em idosos, causando complicações em pacientes com doenças respiratórias crônicas, com taxas de morbidade e mortalidade potencialmente maiores que as causadas pela gripe nessa faixa etária. Uma meta-análise recente estimou que 5,2 milhões de casos de VSR ocorreram em países de alta renda entre adultos com mais de 60 anos em 2019, resultando em 470 mil hospitalizações e 33 mil mortes hospitalares.
Melissa Palmieri, consultora de vacinas da Alliança Saúde, destaca que a aprovação da Anvisa é apenas o primeiro passo para que a vacina seja comercializada no Brasil. O próximo passo será solicitar o registro de preços junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e, uma vez aprovado o preço, a empresa fabricante poderá iniciar a distribuição do produto no país. O valor da aplicação na rede privada ainda não foi estimado.
A aprovação do registro da vacina Arexvy pela Anvisa é um avanço significativo no combate à bronquiolite em idosos, abrindo caminho para sua disponibilidade no mercado brasileiro e trazendo esperança para a prevenção de complicações respiratórias nesta faixa etária.
