A pílula, composta por dois antivirais (nirmaltrevir + ritonavir), age bloqueando a replicação do Sars-CoV-2 nas células. Estudos clínicos demonstraram uma eficácia de 89% na redução do risco de hospitalização e cerca de 44% na redução do risco de morte em pessoas vacinadas com mais de 50 anos. Além disso, a administração do Paxlovid consiste em um comprimido de 400 mg, duas vezes ao dia, por cinco dias.
A incorporação do medicamento ao SUS (Sistema Único de Saúde) e a autorização de venda em farmácias já havia sido realizada em 2022, e agora, com o registro definitivo, a utilização do medicamento não possui mais critérios de restrição presentes na bula alterados. É importante ressaltar que o uso do Paxlovid não é indicado para gestantes ou pacientes com insuficiência renal grave, e a Anvisa reforça que o uso não deve ser maior do que cinco dias.
Estudos no exterior também indicam a eficácia do Paxlovid na proteção de pessoas de maior risco para adoecimento grave, como imunocomprometidos, e na redução do risco de morte ou hospitalização até 28 dias após a infecção. No entanto, em indivíduos com um risco menor, como aqueles com 70 anos ou mais não vacinados, não houve redução significativa do risco de hospitalização e morte.
Além disso, um estudo publicado no Journal of Medical Virology apontou que o uso de Paxlovid nos primeiros dias da infecção em indivíduos vacinados e sem necessidade de hospitalização reduziu significativamente o risco de desenvolver Covid longa nos 90 dias posteriores à infecção.
O registro definitivo do Paxlovid pela Anvisa representa um avanço significativo no combate à Covid-19 e na proteção da população, oferecendo mais uma ferramenta eficaz no enfrentamento do vírus e suas variantes.
